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Nomenclatura dos aldeídos

Existem regras estabelecidas pela IUPAC para compostos do grupo dos aldeídos. Um exemplo é o escrito acima, cuja nomenclatura oficial é Metanal.

A nomenclatura oficial dos aldeídos segue as regras estabelecidas pela IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) para os hidrocarbonetos, porém com a terminação “al”:

Nomenclatura oficial dos aldeídos.
Nomenclatura oficial dos aldeídos.


Visto que o grupo funcional dos aldeídos sempre vem nas extremidades, não é necessário numerar a sua localização na cadeia principal. 

Veja alguns exemplos:

H2C ═ O: met + an + al = Metanal

H3C ─ HC ═ O: et + an + al = etanal

H3C ─ CH ─ CH2 ─HC ═ O: prop + an + al = propanal

O ═ CH ─ CH2 ─ HC ═ O : propandial

Se existirem ramificações ou insaturação é necessário numerar sua localização na cadeia principal.

A cadeia principal será a que contiver maior número de carbonos e apresentar o grupo funcional citado. Aliás, o início da numeração da cadeia principal deve ser o mais próximo do grupo funcional e as ramificações devem ser colocadas em ordem alfabética.

Exemplos:

H3C4 ─ CH3 ═ CH22 ─ HC1 ═ O: but-2-enal (note que a numeração colocada para indicar a localização da insaturação [dupla ligação] foi a menor possível). 

A nomenclatura usual dos aldeídos é feita com a palavra “aldeído” e o nome do ácido carboxílico correspondente.

Por exemplo:

H2C ═ O: Aldeído fórmico ou formaldeído

H3C ─ HC ═ O: Aldeído acético


Por Jennifer Rocha Vargas Fogaça
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    DESTAQUES
    Confira os destaques abaixo

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    Ciclanos
    As diversas aplicações desses hidrocarbonetos de cadeia fechada.

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    Verbo Reaver
    As particularidades linguísticas inerentes a esse verbo defectivo.

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