
Sua fórmula geral é CnH2n-2.
Existem três tipos de alcadienos: acumulados, isolados e conjugados.


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Do isopreno citado acima é que se obtém o látex, que é a borracha natural (polímero de isopreno), encontrada na seiva de várias espécies de árvores. O látex serve como matéria-prima para a fabricação de produtos como luvas de borracha, balões, preservativos, elásticos, bicos de chupeta, entre outros.

Observe abaixo as regras de nomenclatura da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) para os alcadienos não ramificados:

Além dessas regras, não se deve esquecer de numerar as insaturações, quando necessário. Observe os exemplos abaixo:

Nos alcadienos ramificados, a diferença é que é preciso escolher primeiro a cadeia principal, ou seja, aquela que possui maior quantidade de carbonos. Lembre-se de que a numeração da cadeia principal é feita a partir da extremidade mais próxima da insaturação.
Outro ponto é que as ramificações devem ser citadas primeiro:

Vemos acima que o isopreno possui o nome oficial de 2-metil-but-1,3-dieno. Essa é uma estrutura semelhante à que é encontrada em repetição em um grupo de substâncias naturais denominadas terpenos; presentes em sementes, flores, raízes, folhas, madeira, óleos essenciais para perfumes, em vegetais, nas cascas de frutas, etc.
Compostos orgânicos com simples ligações entre átomos de carbono.
A nomenclatura dos alcinos obedece à s regras da União Internacional de QuÃmica Pura e Aplicada.
Os terpenos são obtidos ao se unir duas ou mais unidades da molécula do isopreno.
Os alcenos possuem uma dupla ligação entre dois átomos de carbono.
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Ciclanos
As diversas aplicações desses hidrocarbonetos de cadeia fechada.
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Verbo Reaver
As particularidades linguÃsticas inerentes a esse verbo defectivo.
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